Café-rencontre à Saint-Ouen-l’Aumône

Lors de précédentes rencontres, nous avons évoqué nos attentes face à l’Eglise… Mais nous, que sommes-nous prêts à donner ? Comment pouvons-nous nous investir pour nourrir notre Foi et pour accompagner d’autres personnes ? pour participer à un changement de regard sur les personnes handicapées ? C’est sur ces thèmes que nous avons échange dans le café. Voici quelques échos :

• Il faudrait qu’il y ait des personnes qui emmènent les personnes avec un handicap sensoriel à la messe… relancer des mouvements.
• Il faudrait des groupes dans tous les secteurs ! Mais qui dit groupes, dit des accompagnateurs formés aux différents handicaps !
• Les familles sont plongées dans les difficultés… c’est à nous d’aller vers ! oser aborder les gens ! répondre à leurs éventuelles questions… Si je ne le fais pas qui le fera ?
• Les prêtres devraient être plus formés sur ces questions de handicap, en particulier les problèmes psychiques.
• Les dimanches des familles avec enfants en situation de handicap ont lieu à Ermont (Pus d’infos ci-après). Et elles participent généralement à la messe dans la paroisse. Ces rencontres sont annoncées aux paroissiens. Et on leur dit qu’ils peuvent rester déjeuner, et qu’on les attend pour les rencontrer. Peu viennent ! Mais une personne m’a demandé récemment que je lui rappelle quelques jours avant.

• Faire changer des mentalités c’est sur des générations. Cela a commencé, mais cela va durer encore…
• Dans les années 70, travaillant dans un labo de l’hôpital des Enfants malades, c’était la 1^ère fois que je voyais un adulte trisomique 21. Alors qu’ayant une maman catéchiste spécialisée, j’étais habituée aux enfants, mais pas aux adultes… les adultes, on les cachait… et peu, à l’époque, arrivaient à l’âge adulte.
• Dans la paroisse, il y a un groupe de jeunes musiciens. Et parmi eux un jeune trisomique qui joue de la batterie… à temps et à contre-temps ! ce qui n’est pas forcément apprécié par tous ! Un jour, une jeune fille du groupe est arrivée très triste. Ce jeune est venu vers elle, lui a pris la tête entre ses mains, en disant « chagrin d’amour ». Et elle a acquiescé… les autres n’avaient rien vu !
• Beaucoup de gens disent « on ne sait pas comment faire, on ne sait pas quoi dire. » Beaucoup de gens sont bloqués dans la relation avec les personnes handicapées…

• A la messe, est-ce qu’on vous propose d’avoir une place dans le déroulement ?
• Cela dépend des paroisses !
• Lorsqu’il y a des équipes liturgiques très structurées, tout est prévu à l’avance. Et il n’y a pas de place pour la spontanéité.
• Il faudrait vraiment que l’Eglise soit plus ouverte sur toutes ces réalités.
• Pourquoi ne pourrait-il pas y avoir quelques lignes pour des témoignages sur le vécu des personnes en situation de handicap dans les bulletins paroissiaux ?
• C’est bien dans ce but que nous essayons aussi d’avoir une visibilité sur le site diocésain, à travers des comptes rendus sur le café-rencontre, les journées des familles, les rencontres Amitié-Espérance… Est-ce que c’est lu ? autre question !

• Quand ma fille a commencé à travailler en ESAT (établissements ou services d’aide par le travail), je lui ai demandé de l’annoncer elle-même aux membres de la famille. Certains d’entre eux ont été bluffés par tout le chemin qu’elle a fait ! A sa naissance on croyait qu’elle allait mourir ! Elle a une résistance incroyable, et elle y arrive ! Il faut avoir confiance dans les capacités de ces personnes !
  Plusieurs de nos enfants sont en situation de handicap, et on soupçonne une pathologie génétique. Les recherches sont à reprendre. Le séquençage fin n’était pas suffisamment avancé à l’époque où cela a été fait pour eux.
• Savoir de quoi on souffre est important. Une personne avec une pathologie psychique a reconnu combien poser un diagnostic a été essentiel pour elle, pour lui permettre d’avancer.
• Il y a une grande frilosité chez pas mal de médecins pour annoncer une maladie. Cela ne facilite pas les choses…